No retas slimības traģiski mūžībā aizgājušās trīs gadus vecās meitenes Railijas Hilkaitas-Bī ģimene ir saprotami sašutusi.
Railijam tika diagnosticēta rabdomiolīze, stāvoklis, kas izraisa muskuļu sabrukumu. Šī retā slimība, kas skar tikai vienu no 200 000 cilvēku Apvienotajā Karalistē, galu galā izraisīja viņas nāvi komplikāciju dēļ.
Pirms viņas izlaišanas no slimnīcas pēc piecu dienu uzturēšanās Blekpūlas un Fyldes koroneris Alans Vilsons konstatēja, ka Railiju ārstējošā medicīnas komanda ir palaidusi garām kritiskas brīdinājuma zīmes.
Līdz brīdim, kad viņa tika izrakstīta, iespēja pilnībā izmeklēt viņas kustību trūkumu bija zudusi. Traģiski, viņa nomira trīs mēnešus vēlāk.
Medicīnas speciālistiem bija jāatzīst, ka viņas stāvokļa pasliktināšanās varētu būt saistīta ar neiromuskulāru problēmu.
Railijs tika ievietots Blekpūlas Viktorijas slimnīcā, kur testi atklāja neparastus asins rādījumus, tostarp ārkārtīgi augstu kreatīna kināzes līmeni, kas liecināja par muskuļu bojājumiem. Tomēr medicīnas komanda viņai diagnosticēja vai nu hepatītu, vai krūškurvja infekciju. Viņa izskatījās letarģiska un vāja.
Saskaņā ar Blackpool Gazette, koroners Vilsons paziņoja, ka viņš meklēs pierādījumus no ārstiem, kuri ārstēja Railiju Blekpūlas mācību slimnīcās NHS Trust.
“Slimnīcai tika sniegts skaidrs padoms… konsultēties ar neiromuskulāro speciālistu,” sacīja medicīnas pārkāpuma juriste Diāna Rostrona. Viņa piebilda, ka, ja slimnīca būtu ievērojusi šo ieteikumu, Railija stāvokli varētu pareizi diagnosticēt kā rabdomiolīze, ļaujot ģimenei izpētīt vairāk ārstēšanas iespēju.
Mēs esam dziļi apbēdināti par Ryleigh Hillcoat-Be zaudējumu un izsakām sirsnīgu līdzjūtību viņas ģimenei. Mēs ceram, ka viņi atradīs mieru, ko viņi ir tik ļoti pelnījuši, un Railija dus mierā.
Lūdzu, apsveriet iespēju dalīties ar šo informāciju ar saviem mīļajiem Facebook.
