Jums nebūs abe, lai novērstu acis no šīm māsām. Albīnas māsas valdzina pasauli ar savu izskatu.

Viņi piedzima ar vairāk nekā desmit gadu starpību, taču šiem brāļiem un māsām ir viena neticama iezīme.

Albīnisms ir reta ģenētiska slimība, kurā trūkst pigmentācijas ādā, acīs un/vai matos, piešķirot albīniem unikālu izskatu.

Albīna bērna piedzimšana jau ir retums… Tāpēc īpaši ievērības cienīgi ir tas, ka kazahu pārim bija nevis viens, bet divi albīna bērni ar 12 gadu vecuma starpību.

Iepazīstieties ar Aselu un Kamilu, neticami unikāliem brāļiem un māsām, kuri ir kļuvuši par pieprasītiem modeļiem:

Asels ir vecākais brālis un māsa 14 gadu vecumā. Viņas māte Aimana Sarkitova stāsta, ka viņa bija apdullināta, kad Asela piedzima ar albīnismu.

“Kad es dzemdēju pirmo, ģenētika nebija tik attīstīta kā tagad. Tā tikai attīstās tagad. Ārsti bija šokēti,” viņa atceras.

 

Iedomājieties viņu pārsteigumu, kad 12 gadus vēlāk Kamila piedzima ar tādu pašu stāvokli.

Tas ir patiesi neticams skats redzēt šos divus brāļus un māsas kopā, un viņi ir apvienojušies, lai kļūtu par modeļu duetu.

Asela nodarbojas ar modeles darbu kopš 10 gadu vecuma, bet ar savu divus gadus veco māsu viņi ir kļuvuši vēl pieprasītāki. Pārim Instagram ir vairāk nekā 33 000 sekotāju.

Lai gan albīnisms ir veicinājis viņu panākumus, tas ne vienmēr ir viegli. Šis stāvoklis ir saistīts arī ar medicīniskiem jautājumiem, piemēram, jutību pret saules gaismu.

“Ja es eju ārā dienas laikā, es noteikti uzklāju sauļošanās līdzekli, valkāju aizsargtērpu, cepuri vai lietoju lietussargu,” saka Asels.

“Tomēr vakarā, kad saule ir gandrīz prom, man ir daudz vieglāk.”

Videos from internet