Gadiem, Džūdita un viņas Kanādas vīrs sapņoja kļūt par vecākiem.
Judith pavadīja gandrīz desmit gadus mēģina iedomāties. Viņa konsultējās ar ārstiem, notikuši neskaitāmi testi, un balodis uz medicīniskiem pētījumiem, cerot, lai saprastu, kādēļ tas nenotika.
Viņas vīrs, tik ieinteresēts, lai noturētu bērnu no viņa paša, atbalstīja viņas ar katru soli. Kopā, viņi sekoja katru ieteikumu no savas auglības speciālists, bet nekas, šķiet, darbojas.
Pēc 35, viņi dzīves mainās lēmumu mēģināt IVF. Pārsteidzoši, tas strādāja par ļoti pirmais mēģinājums — Džūdita beidzot tika grūtniecēm!
Viņu prieks dubultojās, kad ultraskaņas atklājās ne viens, bet divi tiny sirdsdarbību. Tie, kam dvīņi.
Grūtniecība noritēja raiti, un laika, Judith dzemdēja veselīgu zēnu un meiteni. Bet, kad viņa pirmais kas acis uz viņas bērnu, viņa bija izbrīnīts, — dvīņi nav izskatās kaut kas līdzīgi.
Bērnu meitene bija ļoti bāla āda un gaiši funkcijas. Sākumā Džūdita baidījās kaut kas bija nogājis greizi, varbūt nepareizi embriji tika implantēti?
Bet nebija kļūda. Abi bērni bija viņas. Ārsti paskaidroja, ka viņas meita piedzima ar albīnismu — retu ģenētisko stāvokli, kas var ietekmēt izskatu un redzējumu, pat vienā ģimenē.
Tagad, trīs gadus vecie dvīņi ir plaukstoša un meklē vairāk dažādas nekā jebkad agrāk. Svešiniekiem, kas bieži vien pieņemam, Džūdita ir auklēšana vai jautāt, kur maza meitene, viņa māte ir. Daudzi ir šokā, kad viņa atbild, “Viņa ir mana meita.”
Lai gan viņas meita ir daži redzes problēmas, kas ir kopīgas ar albīnismu, Kanādas maigs klimats piemērots viņas arī, aizsargājot savu jutīgo ādu no skarbajiem saules gaismas.
Tur nav vēsture albīnismu vai nu vecāku ģimenes, tāpēc pārsteigums bija vēl lielāks. Bet Džūdita drīz vien sapratu: viņas meita ādas tonis nav svarīgi. Kas patiesi svarīga ir, ka šī mazā meitene, akcijas viņas gars, viņas personība, un viņas sirds.
