Mākslinieka neārstējamā slimība ietekmēja viņa ģimeni ne tikai morāli.
Brūss Viliss jau vairākus gadus cīnās ar frontotemporālo demenci, kas, pēc aktiera sievas nesenajiem izteikumiem, ir pasliktinājusies. Ir loģiski, ka filmas “Die Hard” fani uzdod galveno jautājumu: cik ilgi var dzīvot ar šādu diagnozi? Mēs vērsāmies pie neirologa, lai to noskaidrotu.
Pēc speciālista teiktā, pretēji stereotipiem, pati slimība neizraisa ātru nāvi:
“Pacienti ar frontotemporālo demenci dzīvo ilgi un galvenokārt mirst nepareizas aprūpes, izsīkuma – dažu sekundāru simptomu – dēļ. Parasti viņi nemirst ātri no pašas slimības.”
Bet galvenā traģēdija ir tā, ka pats pacients nesaprot, kas notiek.
“Viņi to pat neapzinās. Frontālās demences gadījumā cieš kritiski svarīgas kognitīvās funkcijas. Viņi to neapzinās, viņiem tas ir normāli. Apkārtējie cieš vairāk. Bet viņiem viss ir kārtībā. Viņi ir kā kaprīzi bērni.”
Tāpēc gandrīz visa pārbaudes slodze gulstas uz radiniekiem, jo šādiem pacientiem galvenais ir pienācīga aprūpe.
Cilvēki ar šādu diagnozi var nejauši iedzert vai apēst kaut ko nepareizu, un, ja viņi saslimst, viņi, protams, paši neārstējas.
“Un, ja ir kāda nopietna slimība, tad cilvēki parasti mirst no vienlaicīgām patoloģijām ,” skaidro ārsts.
Jā, šodien Vilisa ģimene nodrošina aprūpi visu diennakti: aktieris dzīvo atsevišķā mājā ar medmāsām un aprīkojumu, lai izvairītos no stresa un sarežģījumiem. Taču ar katru gadu mākslinieka tuvinieku dzīve kļūs arvien grūtāka.
