Brūsa Vilisa ģimene ir pieņēmusi sirdi plosošu, tomēr dziļi nozīmīgu lēmumu, kas varētu mainīt tūkstošiem cilvēku, kuri saskaras ar to pašu postošo slimību, nākotni. Pēc leģendārā aktiera nāves viņa smadzenes tiks ziedotas zinātnei, piedāvājot pētniekiem retu iespēju pētīt frontotemporālo demenci (FTD) tās progresējošajās stadijās.
Gadiem ilgi Vilisa tuvinieki ir vērojuši viņa stāvokļa straujo pasliktināšanos. Pēc viņa sievas Emmas Hemingas teiktā, aktieris vairs neatpazīst ģimenes locekļus un tagad dzīvo pilna laika specializētā aprūpē. FTD, slimība, ar kuru viņš cīnās, ir viena no agresīvākajām demences formām, kas pakāpeniski bojā uzvedību, valodu un kognitīvās spējas. Pašlaik tai nav izārstēšanas.
Apzinoties situācijas nopietnību, kā arī potenciālu palīdzēt miljoniem cilvēku, Vilisu ģimene izvēlējās ceļu, kuram tikai dažas ģimenes ir gatavas. Pirms apbedīšanas vai kremācijas aktiera smadzenes tiks ķirurģiski izņemtas un pārvietotas uz Progresīvās frontotemporālās demences fondu (AFTD). Fonds cieši sadarbojas ar vadošajām pētniecības iestādēm, tostarp Mayo klīnikas smadzeņu banku, kas ir viens no pasaules vadošajiem neiroloģisko pētījumu centriem.
Iekšējās informācijas avoti apstiprina, ka procedūras dēļ Viliss, visticamāk, tiks apglabāts slēgtā zārkā. Šis lēmums garantē aktiera cieņu, vienlaikus pasargājot viņa ģimeni un fanus no autopsijas fiziskās ietekmes aculieciniekiem.
“Tas bija grūts, bet apzināts lēmums,” saka ģimenei tuvu stāvoši avoti. “Viņš vienmēr vēlējās palīdzēt cilvēkiem. Šis ir veids, kā viņš var turpināt to darīt.”
Pētnieki uzskata, ka Vilisa ziedojums varētu sniegt revolucionāru ieskatu, palīdzot identificēt agrīnus FTD biomarķierus, padziļināt izpratni par slimības progresēšanu un potenciāli paātrināt turpmāko ārstēšanas metožu izstrādi.
Ar šo pēdējo dāsnuma aktu Brūss Viliss varētu sniegt vairāk, nekā daudzi apzinās: cerību. Cerību, ka kādu dienu frontotemporālās demences diagnoze vairs nešķitīs kā sods, bet gan kā cīņas sākums, kurā pacienti var uzvarēt.
