Kad Stefānija un Dens Dvorsijs pirmo reizi ieraudzīja savu jaundzimušo dēlu Keisiju, viņi bija šokēti, redzot, ka viņam ir melanocītisks nevus, reta ādas slimība, kas izraisa lielus melnus plankumus visā ķermenī.
Plankumi bija visur — uz viņa sejas, kājām un muguras, kā paskaidroja Stefānija. Šis stāvoklis skar tikai 1 no 500 000 cilvēku un palielina ādas vēža risku, lai gan primārā ietekme ir kosmētiska.
Stefānija bieži jūtas vainīga par sava dēla izskatu, skaidrojot: “Jūs pavadāt desmit mēnešus, darot visu iespējamo, lai grūtniecība būtu veselīga, un tad domājat, ka izdarījāt kaut ko nepareizi.”
Kamēr Stefānija saprot, ka Keisijas stāvoklis padara viņu unikālu, ģimene ir apņēmības pilna vairot izpratni par reto slimību.
Kad Kesija piedzima 2016. gada 9. jūnijā, viņam uz kreisās rokas bija lieli melni “satelīti” un Giant Arm Nevus. Ārsti brīdināja vecākus, ka viņu dēls var saskarties ar sociālajām problēmām sava izskata dēļ, un Dens dalījās bažās par iespējamiem aizskarošiem komentāriem no citiem, īpaši bērniem, un iespēju, ka daži vecāki varētu izvairīties no sava bērna, baidoties no nezināmā.
Bija dienas, kad Stefānija izvairījās iet ārā, baidoties, ka viņas dēls tiks izsmiets vai iebiedēts. “Es cenšos neiet ārā, un es jūtos par to tik vainīga,” viņa teica.
Neskatoties uz izaicinājumiem, Dworksys ir apņēmušies vairot izpratni par Keisijas stāvokli, cerot, ka cilvēki sapratīs, ka viņa ādas stāvoklis viņu nenosaka — viņš ir vienkārši jauks bērns, tāpat kā jebkurš cits.
